Povestea lui Florain Nalugon, în vârstă de 17 ani, devine din ce în ce mai faimoasă pe internet. Fata este bolnavă de o boală genetică rară, dar nu își pierde prezența sufletească și speră la vindecare. Reedus vorbește despre asta.
Florain are o boală congenitală a pielii - ictioză lamelară. Din cauza acestei afecțiuni, pielea fetei se îngroșă, devine ca solzi, se sfărâmă. Această boală afectează doar 1 persoană din 600.000 care trăiesc în lume, se manifestă încă din primele zile ale vieții unui copil și provoacă, în primul rând, nu suferință fizică, ci morală.
Părinții i-au spus micuței Florain că s-a născut pește și de aceea are o astfel de piele. Cu toate acestea, colegii nu erau atât de blândi și numeau fata „șarpe”, o tachinau constant. Din acest motiv, familia a trebuit să se mute în alt oraș, dar acolo situația s-a repetat.
Potrivit lui Floraine, doar părinții ei îi dau puterea de a rezista. Și fata cântă și ea - a început să o facă pentru a câștiga bani pentru examen. Medicii spanioli care au aflat povestea lui Florain vor să încerce operația și să o vindece pe fată. Și acum este plină de speranță:
"Sunt foarte încântat să aud că există un remediu pentru boala mea! Voi studia, voi obține o slujbă bună și voi demonstra tuturor oamenilor care au râs de mine că am și șansa de a fi ca ei."
