Astăzi este Ziua Internațională de Conștientizare a Albinismului. Aceasta este o boală genetică atunci când unei persoane îi lipsește un pigment - melanină. Dar acest lucru nu împiedică astfel de oameni să obțină succes în viață. Astfel, surorile albinoase din Kazahstan, grație apariției lor, au devenit vedetele podiumului, potrivit corespondentului MIR 24 Gulmira Zhanzakova.
Se ascund de soare și ies doar seara și trebuie să poarte ochelari de soare și protecție solară tot timpul anului. Este practic imposibil să treci neobservat. Surorile Albino Asel și Kamila au devenit foarte faimoase în Aktau natal. Pentru aspectul lor neobișnuit, mulți îi numesc „îngeri în trup”. „Când s-a născut prima mea fiică, desigur, a existat emoție. Statul era șocant. Când mi l-au dat, nu am înțeles. Era bucurie, dar că avea o altă culoare a părului, a culorii pielii …”, a spus mama Ayman Sarkytova.
Emoția a trebuit să fie experimentată din nou după 13 ani. S-a născut a doua fiică - tot albină. Interesant este că gena rară a fost transmisă doar fetelor. Fiul mijlociu, Aldiyar, are pielea normală și întunecată.
Mai presus de toate, Asel a fost încântat de nașterea Camilei. De-a lungul anilor, fata a depășit complexele, a învățat să se mândrească cu aspectul ei, și-a găsit mulți prieteni și și-a dat seama că frumusețea neobișnuită este un mare plus. „Aspectul meu mă ajută foarte mult în cariera mea de model. Sper că modelarea va deveni ceva mai mult. Nu am atât de multe limitări. În majoritate sunt disponibile numai vara. Vara, trebuie să frotiți cu protecție solară de mai multe ori pe zi, să purtați haine cu mâneci lungi. Ar trebui să purtați întotdeauna ochelari”, a spus Asel Kalaganova.
Asel a început să primească oferte de la agențiile de modelare după publicările în mass-media. Pagina fetei a câștigat deja aproape 50 de mii de abonați. Acum sora ei mai mică este și ea implicată în filmări. Conform statisticilor, albinii de pe planetă reprezintă 1% din populația totală, care reprezintă peste 70 de milioane de oameni.
